Werden Sie Teil von Lubecafill

Sie suchen keine gewöhnliche Position, sondern möchten Verantwortung übernehmen und Wirkung entfalten?

Bei uns finden Sie ein anspruchsvolles, global ausgerichtetes Arbeitsumfeld, geprägt von kurzen Entscheidungswegen, technischem Fortschritt und echten Entwicklungsperspektiven. Bringen Sie Ihr Know-how ein, um gemeinsam mit uns pharmazeutische Prozesse neu zu denken – nachhaltig und richtungsweisend.

Mitarbeiterin bei der Lohnabfüllung - kreisförmiger Ausschnitt des Bildes

Warum Lubecafill?

Faires Miteinander

Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von Respekt, Transparenz und internationaler Zusammenarbeit.

Technologische Exzellenz

Sie arbeiten mit High-End-Anlagen auf dem neuesten Stand der GMP-regulierten Pharmaproduktion.

Klare Kommunikation

Offenheit und Präzision sind für uns der Schlüssel zu effizienter Teamarbeit – auf allen Ebenen.

Karrierechancen

Wir fördern Talente gezielt – durch Weiterbildung, Projektverantwortung und internationale Entwicklungspfade.

Globale Perspektive

Als exportorientiertes Unternehmen mit europäischer Vernetzung denken und handeln wir über Grenzen hinaus.

Verlässlicher Arbeitgeber

Lubecafill steht für Stabilität, langfristige Perspektiven und ein modernes Arbeitsumfeld mit höchstem Anspruch.

Ihre Zukunft beginnt in einem dynamischen Umfeld

Bei Lubecafill arbeiten Sie in einem Umfeld, das Eigenverantwortung, Teamgeist und technologischen Fortschritt verbindet. Kurze Entscheidungswege, transparente Kommunikation und modernste Ausstattung schaffen optimale Bedingungen, um Ihr Potenzial voll zu entfalten – strukturiert, lösungsorientiert und mit internationalem Anspruch.

Über Lubecafill

Lubecafill steht für hochmoderne pharmazeutische Lohnabfüllung – mit dem Anspruch, Qualität und Effizienz neu zu definieren. Am Standort Ergene / Tekirdağ entsteht aktuell ein international ausgerichtetes Produktionszentrum, das auf die Fertigung flüssiger Arzneiformen spezialisiert ist.

Unser Werk vereint neueste GMP-konforme Anlagen, digitale Prozesssteuerung und ein leistungsstarkes Team aus Fachkräften und Führungspersönlichkeiten. Mit europäischen Wurzeln und einem globalen Mindset entwickeln wir Lösungen für internationale Märkte – schnell, präzise und regulatorisch auf höchstem Niveau.


Unsere Mission:
Wir ermöglichen pharmazeutischen Unternehmen, Produkte sicher, effizient und termintreu auf den Markt zu bringen – als zuverlässiger Partner in jeder Phase der Wertschöpfungskette.

Nahaufnahme einer Mitarbeiterin, welche gerade eine Maschine kontrolliert

Unsere offenen Stellen

Sie möchten Ihre Erfahrung und Ihr Engagement in einem modernen Produktionsumfeld einbringen?

Dann entdecken Sie unsere aktuellen Stellenangebote in den Bereichen Produktion, Qualitätssicherung, Logistik und Administration. Bei Lubecafill erwarten Sie strukturierte Prozesse, langfristige Entwicklungsperspektiven und ein professionelles Team mit gemeinsamen Zielen.

Initiativbewerbungen sind jederzeit willkommen – wir freuen uns auf Persönlichkeiten, die mit Weitblick und Verantwortungsbewusstsein zu unserem Wachstum beitragen möchten.

Mitarbeiterin bei der Qualitätssicherung in einer Lohnabfüllung
Leiter*in Qualitätssicherung (m/w/d)

Für unsere pharmazeutische Produktionsunternehmen suchen wir eine führungsstarke Persönlichkeit, die mit strategischem Weitblick und fachlicher Expertise die Qualitätssicherung verantwortet und unser GMP-System kontinuierlich weiterentwickelt.

  • Aufbau, Umsetzung und Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems gemäß GMP, ISO und weiteren nationalen/internationalen Vorschriften
  • Planung, Begleitung und Nachbereitung von Behördlichen Inspektionen (TİTCK, FDA, EMA etc.)
  • Verwaltung und Pflege aller qualitätsrelevanten Dokumente (SOPs, Arbeitsanweisungen, Aufzeichnungen usw.)
  • Durchführung und Nachverfolgung von Änderungskontrollen, Abweichungsmanagement und CAPA-Prozessen
  • Planung und Durchführung von Lieferantenaudits
  • Qualitätssicherungstechnische Freigabeprozesse bei der Produktveröffentlichung
  • Erstellung und Durchführung interner Schulungsprogramme
  • Definition und Auswertung relevanter Qualitätskennzahlen (KPIs)
  • Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem vergleichbaren ingenieurwissenschaftlichen Fach
  • Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie, davon idealerweise mind. 5 Jahre in leitender Funktion
  • Fundierte Kenntnisse in GxP, ISO 9001 und regulatorischen Anforderungen
  • Erfahrung mit nationalen und internationalen Audits (z. B. TİTCK, EMA)
  • Sehr gute analytische Fähigkeiten sowie ausgeprägte Planungs- und Organisationskompetenz
  • Sicherer Umgang mit SAP, OMex und MS Office
  • Sehr gute Englischkenntnisse
  • Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten
  • Wohnsitz in der Region Çerkezköy / Çorlu
  • (Für männliche Bewerber) abgeleisteter Wehrdienst
Mitarbeiter beim Qualitätsmanagement in einer Lohnabfüllung
Leiter*in Qualitätskontrollmanagement (m/w/d)

Für unser pharmazeutisches Produktionsunternehmen suchen wir eine engagierte Persönlichkeit, die die Leitung unserer Qualitätssicherungsabteilung übernimmt. Die Position umfasst die Verantwortung für die Entwicklung, Umsetzung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätssicherungssystems gemäß den GMP-Richtlinien.

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie oder Chemieingenieurwesen
  • Mindestens 10 Jahre Erfahrung im Qualitätskontrolllabor der pharmazeutischen Industrie, davon mindestens 5 Jahre in leitender Funktion
  • Sehr gute Englischkenntnisse
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Praktische Erfahrung mit SAP und OMex
  • Für männliche Bewerber: abgeleisteter Wehrdienst
  • Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten
  • Ausgeprägte Führungsqualitäten in der Leitung und Weiterentwicklung von Teams
  • Fundiertes Wissen in den Bereichen GxP und Data Integrity
  • Erfahrung mit TİTCK- und EU-GMP-Inspektionen sowie aktive Teilnahme an Audits
  • Erfahrung im Umgang mit Analysegeräten wie HPLC, GC, UV, IR, AAS usw.
  • Kenntnisse in der Dokumentation im Qualitätskontrolllabor (KKL)
  • Erfahrung mit OOS/OOT-Prozessen und in der Schulung von Mitarbeitenden zu deren Umsetzung
  • Fähigkeit zur Interpretation von HPLC- und GC-Chromatogrammen, UV- und IR-Spektren
  • Sicherstellung und Dokumentation der Analysen von Halbfertigprodukten, Fertigprodukten, Rohstoffen, Stabilitätsproben und Verpackungsmaterialien gemäß SOPs und Anweisungen
  • Erfahrung mit Reinigungsvalidierung
  • Beteiligung an Produkttransferprojekten
  • Kenntnisse in der Durchführung und Bewertung von Methodenvalidierungen
  • Analytisches Denkvermögen und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Fähigkeit zur kontinuierlichen Aktualisierung von Verfahren auf Basis von Pharmakopöen, Leitfäden und Fachliteratur

Bewerbung absenden

Nutzen Sie unser Bewerbungsformular, um uns Ihre Unterlagen direkt zukommen zu lassen. Je vollständiger Ihre Angaben, desto gezielter können wir prüfen, wie Sie zu Lubecafill passen.

Schritt

Wir melden uns bei Ihnen

Nach Eingang Ihrer Bewerbung setzen wir uns persönlich mit Ihnen in Verbindung – per E-Mail oder Telefon. In einem kurzen Gespräch klären wir offene Fragen und besprechen, welche Möglichkeiten bei uns für Sie infrage kommen.

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Willkommen bei Lubecafill

Wenn alles passt, begrüßen wir Sie als neues Teammitglied. Wir legen großen Wert auf eine strukturierte Einarbeitung und ein Arbeitsumfeld, in dem Verantwortung und Teamgeist gelebt werden.

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Bitte achten Sie darauf, nur PDFs hochzuladen, mit einer maximalen Dateigröße von 2 MB.
Sie können uns bis zu 4 Dateien zusenden.

Mitarbeiterin stellt Maschine ein
Mitarbeiterin kontrolliert die Abfüllung
Mitarbeiterin bei der Lohnabfüllung